【摘 要】
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多发性硬化（multiple sclerosis, MS）是一种由免疫介导的中枢神经系统（central nervous system, CNS）慢性炎症性疾病，受多种病理生理机制调控。MS临床表型主要包括复发缓解型（relapsing-remitting MS,RRMS）、原发性进展型（primary progressive MS,PPMS）、继发性进展型（secondary-progressi
【机 构】
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中国医学科学院＆北京协和医学院药物研究所北京市药物靶点研究与新药筛选重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（No 82073863）； 中国医学科学院医学与健康科技创新工程项目（No 2016-I2M-3-007,2021-I2M-1-016）；
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多发性硬化（multiple sclerosis, MS）是一种由免疫介导的中枢神经系统（central nervous system, CNS）慢性炎症性疾病，受多种病理生理机制调控。MS临床表型主要包括复发缓解型（relapsing-remitting MS,RRMS）、原发性进展型（primary progressive MS,PPMS）、继发性进展型（secondary-progressive MS,SPMS）和进行性复发型（progressive relapsing MS,PRMS）四种类型，其中以RRMS最为常见。MS发病原因不明，不能治愈，患者需接受长期治疗。动物模型的应用在MS防治药物的临床前研究中发挥了重要作用。目前，用于研究MS的动物模型主要分为实验性自身免疫性脑脊髓炎（experimental autoimmune encephalomyelitis, EAE）模型、毒素诱导的脱髓鞘模型和病毒诱导的脱髓鞘模型三种，以EAE模型应用最为广泛。三种动物模型又因其诱导方式和动物种类的不同呈现不同的特点，并对应MS的不同临床分型。研究人员针对其特定的临床分型，采用合适的动物模型进行药物研发，将有助于开发出更具针对性和潜力的治疗药物，使MS治愈成为可能。
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