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【研究目的】为了寻找一种适用于病毒诱导的基因沉默番茄叶片PCR检测的快速、简单、成本低的DNA提取方法。【方法】笔者根据PCR反应的要求，用改良的CTAB法，实现了微量番茄叶片基因组DNA的快速提取。【结果】提取基因组DNA所用的组织量虽少，所得的DNA经过电泳检测虽有降解，但足以用于PCR检测，以其作模板扩增中国番茄黄化曲叶病毒诱导的硫黄素酶（Su）基因沉默植株中病毒组分中的DNAmIB和1．7A，片段大小分别为500bp、1300bp。测序结果证明是相应基因的部分片段。【结论】该方法的材料不需要使用液