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以甘蔗茎组织总DNA为模板，以16SrRNA基因赖氏细菌属（Leifsonia）通用引物为第一轮引物、甘蔗宿根矮化病菌（Leifsonia xyli subsp．xyli，Lxx）亚种特异引物为第二轮引物建立了Lxx巢式PCR检测技术。根据已报道的Lxx巴西分离物基因组全序列（GenBank登录号AE016822．1）设计了扩增致病相关基因片段的3个引物对，经多种组合进行了RCR检验，筛选出两个特异性好、灵敏高的引物对，建立了Lxx的多重PCR检测技术。克隆测序表明，PCR产物与巴西分离物基因组相应区段同