【摘 要】
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采用基于密度泛函理论的第一性原理对同比例二元团簇（MgC）n（n=1-10）的结构稳定性和金属性进行比较系统的研究.结果显示:当原子总数N=2,4,6,8,12时,二元团簇的结构为平面形状,其余
【机 构】
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凯里学院物理与电子工程学院; 山东大学物理学院;
【基金项目】
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贵州省科学技术基金(黔科合J字[2013]2262号,黔科合J字[2011]2114号);贵州省科技厅联合基金(黔科合J字LKK[2013]26号);凯里学院重点课题(Z1405)
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采用基于密度泛函理论的第一性原理对同比例二元团簇（MgC）n（n=1-10）的结构稳定性和金属性进行比较系统的研究.结果显示:当原子总数N=2,4,6,8,12时,二元团簇的结构为平面形状,其余为对称性较低的三维构型,且Mg3C3为幻数结构.另外,在二元团簇的形成过程中,镁、碳原子并不是均匀分布于空间中,而是首先形成各自倾向的构型,再结合成团簇.同时,（MgC）n（n=1-10）二元团簇的基态结构在原子总数N=10时发生突变,由平面形向三维结构转变.此外,最高占据轨道和最低未占据轨道间的能隙值除N=8外呈逐渐降低的趋势,说明在同比例二元团簇随尺寸增加的演化中出现半导体性与金属性间的相互转变行为.
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