【摘 要】
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慢性非遗传性儿童水疱性疾病的分类一直成为困难的问题,主要因为对成人水疱性疾病的分类标准常不适用于儿童,还由于对儿童水疱性疾病缺乏特异诊断性试验。1961年Kim 等将儿童表皮下水疱病分为丘疹型即疱疹样皮炎(DH),和大疱型即大疱性类天疱疮(BP)。1970年Jordon等描述6例儿童泛发性大疱性皮病,即不符合成人BP,也不符合DH诊断标准,称之为“儿童慢性大疱性皮病”(CBDC)。
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慢性非遗传性儿童水疱性疾病的分类一直成为困难的问题,主要因为对成人水疱性疾病的分类标准常不适用于儿童,还由于对儿童水疱性疾病缺乏特异诊断性试验。1961年Kim 等将儿童表皮下水疱病分为丘疹型即疱疹样皮炎(DH),和大疱型即大疱性类天疱疮(BP)。1970年Jordon等描述6例儿童泛发性大疱性皮病,即不符合成人BP,也不符合DH诊断标准,称之为“儿童慢性大疱性皮病”(CBDC)。
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作者报告1例银屑病患者经补骨脂素加长波紫外线照射(PUVA)治疗后在皮肤上引起的不寻常的组织病理改变。患者女性,39岁,皮肤浅色,曾以PUVA治疗,其最小红斑量是1焦耳/平方厘米,在7个月的治疗中共接受175焦耳的照射量。在大腿原银屑病皮损消退处遗有光毒性烧伤后的发亮的色素减退斑。在该处取活检以多种染色法检查结果如下。组织病理改变,表现于表皮内,表皮与真皮交界处及真皮上层。在表皮内基底细胞的大小及
检查疱疹样皮炎无皮损处皮肤中IgA的沉着是诊断疱疹样皮炎的一个可靠标准,但对其确切意义尚不清楚.作者对24例疱疹样皮炎患者(男18例,女6例;年龄25～62岁)进行了研究.诊断准标为:临床表现、氨苯砜的疗效和未受侵皮肤中有IgA的沉着.
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