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为了抑制木薯支链淀粉的合成，提高直链淀粉含量，改变木薯淀粉结构，培育工业用燃料酒精型木薯品种，本研究利用RT-PCR方法，用木薯块根cDNA克隆获得支链淀粉合成的关键酶基因SBEI的部分片段，对其进行序列分析表明与GenBank序列高度同源，同源性为99.22％；并以pBI121为基础，构建了以块根特异性表达启动子Sporamin驱动的SBEI基因反义结构的植物表达载体。