【摘 要】
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目的 观察脐带静脉内皮细胞(HUVEC)诱导去分化重编排脂肪干细胞成骨分化的效果并探讨其分子机制.方法 分离人脂肪干细胞(hASCs),取第3代hASCs进行去分化重编排并标记为去分化重编排脂肪干细胞(De-hASCs).分离人HUVEC,将hASCs与HUVEC以1∶1比例进行共培养(hASCs组),将De-hASCs与HUVEC以1∶1比例进行共培养(De-hASCs组).并于共培养4d和7d
【机 构】
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430022武汉,华中科技大学同济医学院附属协和医院骨科,430022武汉,华中科技大学同济医学院附属协和医院骨科,430022武汉,华中科技大学同济医学院附属协和医院骨科,430022武汉,华中科技
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目的 观察脐带静脉内皮细胞(HUVEC)诱导去分化重编排脂肪干细胞成骨分化的效果并探讨其分子机制.方法 分离人脂肪干细胞(hASCs),取第3代hASCs进行去分化重编排并标记为去分化重编排脂肪干细胞(De-hASCs).分离人HUVEC,将hASCs与HUVEC以1∶1比例进行共培养(hASCs组),将De-hASCs与HUVEC以1∶1比例进行共培养(De-hASCs组).并于共培养4d和7d后检测碱性磷酸酶(ALP)活性,Runt相关基因2(Runx2)和骨形态发生蛋白-2(BMP-2)的mRNA表达水平,骨钙素的mRNA表达水平.结果 共培养4d后,De-hASCs组的ALP活性高于hASCs组,但差异无统计学意义(P＞0.05).共培养7d后,De-hASCs组ALP活性高于hASCs组,且差异有统计学意义(P＜0.05).共培养4d和7d后,De-hASCs组Runx2和BMP-2的mRNA表达水平均明显高于hASCs组,且差异有统计学意义(P＜0.05).共培养4d和7d后,De-hASCs组骨钙素的mRNA表达水平高于hASCs组,但差异无统计学意义(P＜0.05).结论 去分化重编排hASCs与HUVEC共培养条件下具有比普通脂肪干细胞更强的成骨分化能力,且与其上调BMP-2基因表达相关。
其他文献
目的 观察白细胞介素-17 (IL-17)在糖尿病大鼠肾组织中的表达,探讨其与肾小管-间质病变的关系.方法 90只大鼠随机分为对照组(Con组)、1型糖尿病组(T1DM组)及2型糖尿病组(T2DM组),以50 mg/kg链脲佐菌素(STZ)制备1型糖尿病模型,以高脂高糖饮食及25 mg/kgSTZ制备2型糖尿病模型.于2周、4周末采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血、尿中IL-17水平；4周末
肝癌患者的预后差,手术切除被认为是根治肝癌的最好手段,但术后容易发生复发转移,然而对于肝癌复发转移目前治疗手段有限[1].我们前期的研究表明:钙蛋白酶小亚基1(Capn4)的表达随肝癌细胞侵袭转移潜能密切相关[2].但其具体机制尚不清楚,本研究旨在探讨Capn4促进肝癌侵袭与转移的机制.一、材料与方法1.材料:HCCLM6由复旦大学附属中山医院肝癌研究所樊嘉教授惠赠[3],pGMLV-shRNA-
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近年来贵金属纳米材料的制备及应用研究日渐活跃,纳米金作为贵金属纳米材料的代表,因其优良的生物相容性、化学稳定性和独特的光学性能成为最受生物医学界瞩目的材料之一.最令我们感兴趣的是其光学性质,根据Mie和Gians的理论,金属材料的光学性质与材料尺寸和形状密切相关,金纳米棒、纳米花、纳米笼等由于尺寸和形貌的变化引起表面电子的等离子共振变化(SPR),使材料的等离基元共振吸收峰由可见光区红移至近红外光
目的 观察颈椎前路减压植骨融合术后相邻节段生物力学变化.方法 采用EB复合树脂黏合的方法模拟颈椎前路减压植骨术后融合的效果,检测颈椎融合前、后相邻节段运动范围及生物力学的变化.结果 在2.0 Nm力矩不变的情况下,融合节段相邻间隙的运动范围为4.3°～8.0°,与融合前比较差异无统计学意义(P＞0.05)；加大力矩使融合后的颈椎尽量达到术前正常运动范围时融合节段相邻间隙运动范围明显增加,与融合前比
本实验旨在探讨裸鼠背部皮肤褶皱模型的建立方法,在活体荧光显微技术支持下,观察动物模型体内微血管的生长分布.一、材料和方法1.材料:雌性裸鼠37只,体质量22 ～ 25 g;购自大连医科大学SPF动物实验中心.模型所需小室套件购自美国APJ公司。
目的 观察组蛋白乙酰转移酶抑制剂C646分子联合腰果酸(AA)对雄激素非依赖性前列癌细胞的影响,并探讨其机制.方法 将实验分为4组即对照组、C646组、AA组及联合用药组,通过细胞增殖与毒性检测试剂盒MTS、Transwell实验、流式细胞仪、倒置显微镜等检测药物对细胞的影响.结果 C646半数抑制浓度约为20 μmol/L,AA的安全浓度约为25 μmol/L,C646组、AA组及联合用药组药物
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