【摘 要】
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<正>目前已经知道脂肪细胞通过ABCA1将胆固醇转运到胞外apoA-I,且这个过程能促进血浆HDL增加,有利于保护心血管。而s EH是一种代谢内源性环氧二十碳三烯酸(EETs)的胞浆酶,EET
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<正>目前已经知道脂肪细胞通过ABCA1将胆固醇转运到胞外apoA-I,且这个过程能促进血浆HDL增加,有利于保护心血管。而s EH是一种代谢内源性环氧二十碳三烯酸(EETs)的胞浆酶,EETs在脂肪细胞中表达很丰富。作者的团队之前发现脂肪细胞中sEH的抑制剂t-AUCB能增加ABCA1的水平,本文便研究内源性s EH的抑制对心血管系统的保护机制。在ldlr缺陷小鼠脂肪组织中,发现相比标准喂养(SCD),促动脉粥样硬化饮食(ATD)下s EH活性显著增加,而在t-AUCB
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