【摘 要】
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腺病毒载体(adenovirus vector, Adv)是基因治疗研究中重要的载体,可归因于[1]:基因组结构简单,遗传背景比较清楚;感染细胞的病毒DNA游离在细胞核内,不整合到宿主染色体上,不
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腺病毒载体(adenovirus vector, Adv)是基因治疗研究中重要的载体,可归因于[1]:基因组结构简单,遗传背景比较清楚;感染细胞的病毒DNA游离在细胞核内,不整合到宿主染色体上,不会引起插入突变;易于改造和操作,易纯化,可获得高滴度;感染率高,靶细胞种类多,可感染分裂期和非分裂期细胞,又有较高的靶向性;临床应用方便,即可以静脉注射也可以口服.Adv的缺点是高免疫原性及生物毒性,可在局部引起炎症反应及毒副作用[1,2];容纳的外源基因长度有限;表达时间短暂;感染血管内皮细胞、平滑肌细胞、呼吸道上皮细胞等效率低.这些限制了Adv的应用.近年来,人们就提高Adv感染效率、靶向性、外源基因容量和降低免疫原性等方面进行了很多研究.现就Adv构建及其优化研究近况进行综述.
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