【摘 要】
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目的:探索电穿孔介导的基因治疗对下颌骨牵引成骨(distraction osteogenesis,DO)过程中牵引间隙新骨生成的影响.方法:采用新西兰大白兔50只,双侧下颌骨截骨安装牵引器后3天开
【基金项目】
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国家自然科学基金;四川省应用基础研究计划项目;四川省卫生厅科研课题
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目的:探索电穿孔介导的基因治疗对下颌骨牵引成骨(distraction osteogenesis,DO)过程中牵引间隙新骨生成的影响.方法:采用新西兰大白兔50只,双侧下颌骨截骨安装牵引器后3天开始牵引,每天0.8mm,连续牵引7天后,将实验动物分为5组,每组10只:A组:在牵引区注射21μg(0.1μg/μl)pIRES-hVEGF165-hBMP2;B组:在牵引区注射2μg(0.1μg/μl)pIRES-hBMP2.C组:在牵引区注射2μg(0.1μg/μl)pIRES-hVEGF165;D组:在牵引区注射2μg(0.1μg/μl)空质粒pIRES;E组:在牵引区注射相同剂量的生理盐水.5组实验动物均施加电穿孔刺激.各组分别于固定期第2,4,8周取材行组织学检查和形态计量学分析,测定牵引区新生骨量和新生骨小梁宽度.结果:A、B、C组新生骨量及新生骨小梁宽度明显高于D、E组(P
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