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目的： 研究隔山消水溶性部位对阿托品所致小鼠胃肠运动及胃肠激素分泌抑制的影响。 方法： 将实验小鼠随机分为空白组、模型组（硫酸阿托品）、阳性药组（多潘立酮组）、隔山消水溶性部位低、中、高剂量组，多潘立酮组以0.5 mg/10 g灌胃给予多潘立酮混悬液，隔山消低、中、高组灌胃分别给予0.18、0.36及0.72 g/kg隔山消水溶性部位提取物混悬液，空白组和模型组均给予生理盐水，连续给药4 d，每天2次；末次给药30 min后，除空白组外其余5组小鼠均腹腔注射硫酸阿托品建立胃肠功能障碍模型（0.5 mg/k