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目的：克隆大鼠CYP2J3基因并构建Pcdna3.1（＋）-CYP2J3真核表达载体,检测其在牛内皮细胞中的表达。方法：实验于2004-09/2005-02在同济医院心血管实验室完成。提取大鼠肝脏组织总RNA,通过逆转录反应形成CYP2J3CDNA,采用聚合酶链反应扩增出CYP2J3基因A和B两片段,全长分别是1228bp和345bp。运用重叠延伸聚合酶链反应连接CYP2J3基因A和B两片段,扩增出大鼠CYP2J3基因全长ORF序列。用KpnI、NotI限制性内切酶位点克隆入pbluescriptSK（＋