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目的研究灯盏花素在正常和角叉菜胶致血栓形成大鼠中的药代动力学,并对其血浆样品中主要代谢物进行初步鉴定.方法RP-HPLC法测定静注36 mg·kg-1灯盏花素后正常和模型大鼠不同时间血浆样品中灯盏乙素浓度,3P97软件拟合房室模型,计算药动学参数;HPLC-PDA(光电二极管阵列)、LC-MS/MS技术分析鉴定血浆样品中的主要色谱峰.结果血浆中灯盏乙素在0.625～80.0μg·mL-1(r=0.999 5)线性关系良好,最低定量浓度:0.312μg·mL-1;正常和角叉菜胶