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目的：克隆和表达唾液链球菌尿素酶结构亚基UreA、UreB、UreC。方法：用已构建的含唾液链球菌57．I尿素酶基因簇的重组质粒为模板，分别克隆、双酶切、连接、转化，构建含结构基因的表达质粒，IPTG诱导表达，亲和层析纯化蛋白。结果：成功构建表达质粒，经诱导、亲和层析，获得高纯度、高浓度的UreA、UreB、UreC3种目的蛋白。结论：成功诱导纯化唾液链球菌尿素酶的结构亚基，为今后各亚基的酶活分析和抗体制备等研究奠定基础。