【摘 要】
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[目的]观察两种环缩酚肽的衍生物 (Hep-A)和 (Hep-B)对氧诱导的血管增殖性视网膜病变的抑制作用.[方法]将鼠龄为 7 d(P7)的 C57BL/6幼鼠置于体积分数 75%的氧气箱中连续生活
【机 构】
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中山大学中山眼科中心,海南省人民医院眼科,美国Johns Hopkins大学Wilmer眼科中心
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[目的]观察两种环缩酚肽的衍生物 (Hep-A)和 (Hep-B)对氧诱导的血管增殖性视网膜病变的抑制作用.[方法]将鼠龄为 7 d(P7)的 C57BL/6幼鼠置于体积分数 75%的氧气箱中连续生活 5 d,建立氧诱导的血管增殖性视网膜病变模型.在 12 d(P12)幼鼠回到正常大气环境中,同时开始给小鼠皮下注安慰剂(第 1组, n=23)、 Hep-A 10 mg/kg(第 2组, n=22)、或者 Hep-B 10 mg/kg(第 3组, n=22),每天两次,持续 5 d.在 17 d(P17)取鼠眼进行冰冻切片和 GSA(griffonia simplicifolia lectin B4)染色,或作荧光素灌注和视网膜平铺片,用图象分析软件定量计算视网膜无灌注区和新生血管的面积.[结果]病理检测视网膜新生血管面积:第一组为 (0.51± 0.08)mm2/鼠( n=7);第 2组为 (0.11± 0.01)mm2/鼠 (n=8);第 3组为 (0.16± 0.02)mm2/鼠 (n=8).视网膜平片检测视网膜新生血管面积:第 1组为 (1.36土 0.02)mm2/眼 (n=32),第 2组为 (0.19± 0.01)mm2/眼 (n=28),第 3组为 (0.07± 0.01)mm2/眼 (n=28);视网膜平片检测视网膜无灌注区面积:第 1组为 (2.33± 0.08)mm2/眼,第 2组为 (1.08± 0.09)mm2/眼,第 3组为 (1.22± 0.11)mm2/眼.经 ANOVA分析,第 2组和第 3组分别与第 1组比较,视网膜新生血管的面积和视网膜无灌注区的面积,均明显减少,差异有统计学意义 (P< 0.01).[结论]两种环缩酚肽衍生物均能强效地抑制氧诱导的血管增殖性视网膜病变小鼠形成视网膜无灌注区和新生血管,对血管增殖性视网膜病变有抑制治疗作用.
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