重组大肠杆菌发酵生产谷氨酰胺转胺酶的过程优化

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以分泌吸水链霉菌(Streptomyces hyroscopicus)谷氨酰胺转胺酶酶原(pro-TGase)的重组大肠杆菌(Escherichia coli(pBB1—1010))为出发菌株,研究了在3L发酵罐中补料分批发酵对重组pro-TGase发酵的影响。重组pro-TGase经活化蛋白酶(dispase)处理得到活性酶(TGase)。在甘油初始浓度为8g/L的TB培养基中,脉冲流加甘油使菌体浓度提高至OD600=43,胞外TGase产量和生产强度分别达到12.71U/mL和0.18U/mL/h。采
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