【摘 要】
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将从长春花中克隆的金属硫蛋白基因(GenBank登录号:DQ016341)构建到高效原核表达载体pGEX-6P-1,并命名为pGEX-6P-1-CrMT,并对GST-CrMT融合蛋白的表达进行诱导和条件优化。对不同的
【机 构】
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东北林业大学森林植物生态学教育部重点实验室
【基金项目】
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国家重点基础研究发展规划项目(G19990160)
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将从长春花中克隆的金属硫蛋白基因(GenBank登录号:DQ016341)构建到高效原核表达载体pGEX-6P-1,并命名为pGEX-6P-1-CrMT,并对GST-CrMT融合蛋白的表达进行诱导和条件优化。对不同的诱导温度、IPTG诱导浓度和诱导时间等条件的优化结果表明,随诱导时间增长GST-CrMT融合蛋白表达量提高,22℃,24h和37℃,240min均能诱导GST-CrMT融合蛋白的最大量表达,在0.8mmol·L^-1 IPTG浓度下可以有效诱导GST-CrMT融合蛋白的表达。
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