【摘 要】
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富血小板血浆（PRP）正成为生物治疗创面修复的新希望而备受医患双方的关注。为临床治疗提供制备规范化、具有质量控制的PRP制品是确保其疗效的前提和基础。本专家共识由中国输血协会输血管理学专业委员会牵头组织,由来自全国的多家具有PRP制备经验的大型三级甲等医院的输血医学专家共同编写,是在对PRP的制备人员、设备、耗材、方法和环境等条件作了广泛、深入研讨后,形成的对PRP制备具有指导意义的规范,旨在为从
【机 构】
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中国输血协会临床输血管理学专业委员会
【基金项目】
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国家科技重大专项-重大新药创制（2011ZXJ09104-07C）； 广东省科技计划项目（2009B080701092）； 全军重大专项（AWS11J007—07）； 广州市科技计划项目（2010Y1-C501）;广州市科技计划项目-产学研协同创新重大专项（1561000256）;广州
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富血小板血浆（PRP）正成为生物治疗创面修复的新希望而备受医患双方的关注。为临床治疗提供制备规范化、具有质量控制的PRP制品是确保其疗效的前提和基础。本专家共识由中国输血协会输血管理学专业委员会牵头组织,由来自全国的多家具有PRP制备经验的大型三级甲等医院的输血医学专家共同编写,是在对PRP的制备人员、设备、耗材、方法和环境等条件作了广泛、深入研讨后,形成的对PRP制备具有指导意义的规范,旨在为从事PRP制备的医技护人员能够科学、规范地制备出有质量控制的PRP制品提供建设性意见,为科学推进PRP应用新技术的规范化临床应用提供参考建议。
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