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<正>国家食品药品监督管理局于2008年6月发布实施了《药品注册现场核查管理规定》(以下简称《规定》)。《规定》中要求省级药品监管部门应当对所受理药品注册申请的药理毒理研究情况实施现场核查,旨在对药理毒理研究情况进
药理毒理研究现场核查要点及常见问题
【摘 要】
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<正>国家食品药品监督管理局于2008年6月发布实施了《药品注册现场核查管理规定》(以下简称《规定》)。《规定》中要求省级药品监管部门应当对所受理药品注册申请的药理毒理
【机 构】
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北京市药品审评中心;
【出 处】
：
首都医药
【发表日期】
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2004年期
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