【摘 要】
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现今认为重症肌无力(MG)是随意肌的突触后膜乙酰胆碱受体(AchR)的自身免疫性肌病。即由于血中的抗AchR抗体对受体的占领、封闭,使它不能与乙酰胆碱(Ach)有效地结合;抗体与受
【机 构】
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青岛医学院附属医院神经内科,青岛医学院附属医院神经内科,青岛医学院附属医院神经内科
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现今认为重症肌无力(MG)是随意肌的突触后膜乙酰胆碱受体(AchR)的自身免疫性肌病。即由于血中的抗AchR抗体对受体的占领、封闭,使它不能与乙酰胆碱(Ach)有效地结合;抗体与受体的复合物在补体C3的参与下可溶解受体;杀伤T细胞及淋巴因子可破坏受体;辅助T细胞可促进B细胞合成抗Ach
Myotonic myasthenia (MG) is nowadays thought to be an autoimmune myopathic disorder of the postsynaptic acetylcholine receptor (AchR) in the voluntary muscle. That is, the anti-AchR antibody in the blood is occupied and blocked by the receptor, so that it can not effectively bind with acetylcholine (Ach); the complex of the antibody and the receptor can dissolve the receptor with the participation of complement C3; kill the T cells and Lymphokines can destroy receptors; helper T cells can promote B cell synthesis anti-Ach
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