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真性红细胞增多症（PV）是一种获得性克隆性造血干细胞疾病，属慢性骨髓增殖性疾病（MPD）范畴，其特征为：发病缓慢，病程较长，红细胞过度生成，全血容量增多，常伴有白细胞和血小板数量增多，表现为皮肤及黏膜红紫色，脾肿大，血栓形成发生率明显高于正常人。在病程中，部分患者转化为急性白血病或骨髓纤维化。所以，针对PV的治疗，主要是减少血栓形成等并发症的发生，预防向急性白血病或骨髓纤维化的转化并最终提高患者的生存率。