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目的：探索p15基因异常甲基化在骨髓增生异常综合征中的变化及其在各亚型中的表达。方法：采用MSP(Methylation-specific-PCR)的方法，研究p15基因异常甲基化在32例骨髓增生异常综合征(MDS)及其各亚型中的发生率。结果：在MDS中p15基因异常甲基化占50%(16/32)；在各亚型中的比例为：难治性贫血（RA）为0%，难治性贫血伴环状铁粒幼细胞（RA-S）为20%(1/5)，难治性贫血伴原始细胞增多（RAEB）为57.1%(4/7)，慢性粒单核细胞白血病（CMML）为71.4%(5