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本文提出了一种通过D-苯丙氨酸的还原及环化合成2，2-二甲基-4-苯基恶唑酮的方法，经红外和核磁确定，目标产物正确。
2，2-二甲基-4-苯基恶唑酮的合成
【摘 要】
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本文提出了一种通过D-苯丙氨酸的还原及环化合成2，2-二甲基-4-苯基恶唑酮的方法，经红外和核磁确定，目标产物正确。
【机 构】
：
庆阳电大
【出 处】
：
中国科技纵横
【发表日期】
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2009年11期
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