HPLC法测定浓缩当归丸中阿魏酸的含量

来源 :分析测试技术与仪器 | 被引量 : 0次 | 上传用户:youqianlowa
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
建立了浓缩当归丸中阿魏酸的HPLC测定方法.采用C18色谱柱(TSK-GEL,4.6×150mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(30:70:0.3,V/V/V)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长320nm.结果阿魏酸在0.006-0.15μg范围内线性关系良好,r为0.9999,平均加样回收率为96.91%.本方法可用于浓缩当归丸中阿魏酸的含量监控.
其他文献
采用气相色谱-原子发射光谱检测器(GC-AED),建立了同时测定减压馏分油(初馏~523℃)中碳、硫收率随沸点变化的色谱模拟蒸馏分析方法.优化了减压馏分油模拟蒸馏的色谱条件和光谱
论述放电离子化(DID)检测器气相色谱仪的工作原理.通过高纯氢中杂质分析,从检测限、重复性、再现性以及线性范围4个方面阐述了放电离子化气相色谱仪在高纯度氢检测分析中的应用.
在自制的直链淀粉-三(苯基氨基甲酸酯)手性固定相上,成功地拆分了己唑醇对映异构体,系统研究了色谱分离条件对手性拆分的影响.结果发现,流动相中醇的结构及浓度对己唑醇对映异构
用HP-5毛细管气相色谱柱、FID检测器,以二甲亚砜为溶剂进行外标法定量测定药物合成产物中的有机溶剂残留量.乙腈、乙酸乙酯的线性范围分别为0.787~15.700μg(R^2=0.9994)、0.180~4.510mg
建立了测定番石榴叶中齐墩果酸和熊果酸的气相色谱-质谱(GC-MS)方法.以双(三甲硅烷)三氟乙酰胺(BSTFA)为衍生化试剂,将齐墩果酸和熊果酸制成三甲基硅烷衍生物后,在DB-5 MS毛
采用分光光度法和共振散射光谱法研究了Cu(Ⅱ)-黄原酸配合物微粒体系.该配合物微粒体系在410 nm处有一吸收峰,其吸光度与黄原酸浓度在1.0~40×10-5 mol/L范围成良好线性关
针对扫描电子显微镜(SEM)实验室数据传输的问题,将局域网运用到SEM实验室中,对实验室现有设备进行局域网的组建,组建的局域网具有方便、快捷、提高工作效率且便于规范统一管理流程
在单因素试验的基础上,采用Box-Behnken设计对超声辅助提取大叶金花草总黄酮工艺中的液料比、提取时间和超声功率3因子的最优化组合进行了定量研究,建立并分析了各因子与得率关
食品药品监管局办公室:你局《关于明确保健食品所用胶囊明胶标准的函》(食药监办保化函[2012]192号)和《关于明确胶囊类等保健食品管理有关问题的函》(食药监办保化函[2012]244号
协会领导出席河北食品添加剂有限公司天然色素项目奠基仪式本刊石家庄讯:11月1日,由河北食品添加剂有限公司投资的天然色素项目在河北省行唐工业园隆重举行了奠基仪式,该项目