【摘 要】
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膀胱尿路上皮肿瘤是泌尿系统最常见的肿瘤之一[1].与许多实体肿瘤一样,其发生、发展和转移与血管新生关系密切[2-3].正常血管新生依赖于刺激性和抑制性细胞因子表达的平衡,若表达失调则导致肿瘤血管过度生长,促进了肿瘤的生长和转移[3].血管内皮生长因子(VEGF)与色素上皮衍生因子(PEDF)分别是目前已知最强的血管新生刺激因子与抑制因子,我们应用荧光定量逆转录聚合酶链反应(Real-time PC
【机 构】
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200040,上海,复旦大学附属华山医院泌尿外科,200040,上海,复旦大学附属华山医院普外科,200040,上海,复旦大学附属华山医院泌尿外科,200040,上海,复旦大学附属华山医院泌尿外科,2
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膀胱尿路上皮肿瘤是泌尿系统最常见的肿瘤之一[1].与许多实体肿瘤一样,其发生、发展和转移与血管新生关系密切[2-3].正常血管新生依赖于刺激性和抑制性细胞因子表达的平衡,若表达失调则导致肿瘤血管过度生长,促进了肿瘤的生长和转移[3].血管内皮生长因子(VEGF)与色素上皮衍生因子(PEDF)分别是目前已知最强的血管新生刺激因子与抑制因子,我们应用荧光定量逆转录聚合酶链反应(Real-time PCR)检测膀胱肿瘤中PEDF mRNA的表达,并采用免疫组织化学方法检测膀胱肿瘤组织中VEGF表达情况,探讨了两者的关系和意义。
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目的 探讨纳米化仿生诱导骨促进兔脊柱融合的可行性.方法 成骨化兔脂肪基质细胞(ADSCs)接种在纳米级β磷酸三钙/壳聚糖/聚已内酯基质,构建纳米化仿生诱导骨;建立兔腰5~6横突间融合模型,A组纳米化仿生诱导骨,B组自体髂骨,C组脂肪基质细胞移植,D组空白支架,E组rhBMP-2注射.行影像学、组织学、免疫组化、新骨及诱导因子定量分析等检查.结果 A组融合能力最强,融合率100%、新骨面积比(87.
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大量的实验和临床研究表明,血管壁的重塑是静脉曲张发病机制中的重要因素[1].我们通过EVG染色法对曲张大隐静脉管壁中膜的胶原和弹性纤维进行定量分析,探讨两者含量的变化与临床病期之间的关系。
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真核生物中,小分子非编码核糖核酸(RNA)的作用主要为序列特异性的基因表达负调控,包括RNA干扰(RNAi)、翻译抑制和异染色质形成等,即RNA基因沉默[1].随着研究的深入,发现许多非编码小分子RNA的胞内蛋白质合作者,参与了小RNA的加工成熟和在细胞内行使功能,其中发挥重要核心作用的Argonaute(Ago)蛋白引起了众多科学家的高度重视。