论文部分内容阅读
目的建立real-timeRT—qPCR（实时荧光定量RT—PCR）检测大鼠PD—L1的方法，应用该方法检测大鼠移植肝中PD～L1mRNA的水平。方法两袖套法复制大鼠肝移植耐受组（BN→BN）及排斥组（LEW→BN）模型，术后7d处死受体，检测肝功能ALT和AST水平，HE染色病理分析排斥程度，Trizol法提取移植肝总RNA并反转录为cDNA；选B—actin作为内参，复制SYBRGreenIreal—timeRT—qPCR检测法。利用该方法检测移植肝中PD—L1和B—actin的初始模板量，PD—L1