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目的：观察是否能从长期深低温冷冻保存的外周血干细胞采集物（PBSC）大量诱导出具有细胞毒活性的CIK细胞。方法：10例液氮中保存3～6年的PBSC标本作为实验组，7例新鲜的PBSC标本作为对照组．PBSC标本去除红细胞岳用IFN-γ、CD3单抗、IL-2联合诱导CIK细胞。14天后收获细胞，检测活力、扩增倍数：流式细胞学检测CIK细胞免疫表型，MTT法检测其细胞毒活性。结果：实验组和对照组培养后CIK细胞分别扩增了41．8倍和22.8倍，活化后CD8^＋T细胞比例升高（P〈0.05），但两组的NKT细胞（