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利用套式ＰＣＲ技术体扩增蚊体内间日疟原虫ＳＳＵｒＤＮＡ长１２１ｂｐ的特定片段，将此片段的克隆与克隆到载体ＰＵＣ１８中，转化受体菌ＤＨ５ａ，测序结果表明，扩增ＤＮＡ序列与背景序列完全一致，证实为间日疟原虫ＳＳＵｒＤＮＡ目的片段。
蚊体内间日疟原虫SSUrDNA特定片段的克隆与鉴定
【摘 要】
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利用套式ＰＣＲ技术体扩增蚊体内间日疟原虫ＳＳＵｒＤＮＡ长１２１ｂｐ的特定片段，将此片段的克隆与克隆到载体ＰＵＣ１８中，转化受体菌ＤＨ５ａ，测序结果表明，扩增ＤＮＡ序列与背景序列完全一致，证实为间日疟原虫ＳＳＵｒＤＮＡ目的片段。
【机 构】
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首都医科大学,南京医科大学
【出 处】
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寄生虫与医学昆虫学报
【发表日期】
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1998年4期
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