【摘 要】
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[目的]探讨谷胱甘肽-S-转移酶MI(GSTM1)基因多态性与原发性肝癌发病风险的关系. [方法]采用Meta分析方法对各研究进行合并效应值估计,进行敏感性分析、发表偏倚评估和累积Met
【机 构】
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复旦大学公共卫生学院劳动卫生教研室,上海出入境检验检疫局
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[目的]探讨谷胱甘肽-S-转移酶MI(GSTM1)基因多态性与原发性肝癌发病风险的关系. [方法]采用Meta分析方法对各研究进行合并效应值估计,进行敏感性分析、发表偏倚评估和累积Meta分析. [结果]共有国内外符合条件的13篇文献纳入分析,累计病例和对照数分别为1 216和1 685例.GSTMI空白基因型个体的原发性肝癌发病风险为非空白基因型个体的1.710倍(95%CI:1.307～2.236,P＜0.05).发表偏倚评估未发现明显的发表偏倚,敏感性分析显示Meta分析结果可信,累积Meta分析显示合并OR值随着时间推移和样本含量的增大而逐渐稳定. [结论]中国人群中GSTMl基因空白型的个体是原发性肝癌的易感人群.
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