【摘 要】
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目的 评价改进型多西他赛注射液联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和安全性.方法 选择66例非小细胞肺癌患者,根据治疗方法不同随机分为观察组和对照组各33例,每周第1d
【机 构】
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重庆西南铝医院肿瘤科,重庆,401326;重庆煤矿建设第五工程处职工医院,重庆,401535;重庆康刻尔制药有限公司,重庆,401122
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目的 评价改进型多西他赛注射液联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和安全性.方法 选择66例非小细胞肺癌患者,根据治疗方法不同随机分为观察组和对照组各33例,每周第1d给予改进型注射用多西他赛,每3w重复1次,连用6w,后停药2w,以上为1个疗程.对照组给予普通型多西他赛注射液,疗程同上,共3个疗程.治疗组和对照组在治疗前3d均给予口服地塞米松片,每12h服用8mg.对两组的疗效及不良反应进行对比分析.结果 观察组与对照组的临床疗效确切、但差异无显著性(P＞0.05).两组患者均以血液学、胃肠道和靶器官毒性最多见,其中WBC减少和血红蛋白减少、胃肠道反应以及肝肾损伤发生率的组间差异性均无统计学意义(P＞0.05);观察组血小板减少及过敏性反应的发生率低于对照组,差异有统计学意义(P＜005).结论 采用新技术制备的改进型注射用多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效确切,不良反应少,从而扩大了多西他赛制剂的临床应用范围,值得临床推广.
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