【摘 要】
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目的研究红霉素A肟（EAO）的2’,4’’-羟基和9-肟羟基硅醚化反应。探索多羟基硅醚化反应影响因素,分步和"一锅煮"反应效果等,揭示EAO多羟基硅醚化反应规律。方法用HMDS进行2’,4
【基金项目】
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河北师范大学基金项目(No.2015XJJG012)
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目的研究红霉素A肟（EAO）的2’,4’’-羟基和9-肟羟基硅醚化反应。探索多羟基硅醚化反应影响因素,分步和"一锅煮"反应效果等,揭示EAO多羟基硅醚化反应规律。方法用HMDS进行2’,4’’-羟基硅醚化反应,用叔丁基二甲基氯硅烷、三苯基氯硅进行9-肟羟基硅醚化反应。研究溶剂、硅醚化试剂和催化剂等对多羟基硅醚化影响。研究单溶剂、组合溶剂和混合溶剂条件下分步硅醚化反应和"一锅煮"硅醚化反应的规律。通过IR、1H NMR、FAB和单晶XRD确证分子结构。结果通过11种途径探索分步和"一锅煮"合成EAO多羟基硅醚化产物2’,4’’-O-二（三甲基硅）红霉素A9（O-叔丁基二甲基硅）肟（TMSi-TBDMSiEAO）和2’,4’’-O-二（三甲基硅）红霉素A9（O-三苯基硅）肟（TMSi-TPSi-EAO）的方法。结果表明,9-肟羟基优先硅醚化反应效果好,分步反应时,THF用于9-肟羟基,CH3CN用于2’,4’’-羟基硅醚化转化率高。单溶剂CH3CN、组合THF-CH3CN或混合溶剂THF/CH3CN对多羟基"一锅煮"硅醚化反应有利。TMSi-TBDMSi-EAO稳定性高于TMSi-TPSi-EAO,E构型化合物反应活性高于Z构型。TMSi-TBDMSi-EAO单晶结构显示2’,4’’-羟基和9-肟羟基硅醚化使红霉素内酯环上C6-OH突出,进一步的MM2和AM1量子化学计算表明,多羟基硅醚化提高了C6-OH甲基化的选择性。结论"一锅煮"红霉素A肟多羟基硅醚化反应简便、平稳、可控,有利于EAO选择性合成克拉霉素
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