论文部分内容阅读
目的 利用已经成功构建的内皮细胞穿越模型研究系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)患者的单核细胞起源的树突状细胞的分化和功能状态(膜表面分子和刺激功能及细胞因子分泌等).方法构建内皮细胞穿越模型;分别诱导正常人单核细胞和SLE患者单核细胞在模型中分化为树突状细胞(dendritic cells,DCs);电子显微镜观察其形态特征;流式细胞术检测其表型[人类白细胞抗原(HLA)-DR、CD80、CD86],混合淋巴细胞反应检测DCs刺激异源T细胞活化的能力,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测DCs分泌的干扰素(IFN)-γ.结果正常人和SLE患者单核细胞在内皮细胞穿越模型中能分化成树突状细胞形态.正常人单核细胞来源的DCs(normal Monocyte-derived DCs,NMDCs)和SLE患者单核细胞来源的DCs(SLE Monocyte-derived DCs,SMDCs)都高表达HLA-DR;SMDCs的协同刺激分子CD80和CD86的表达水平明显高于NMDCs;刺激异源T淋巴细胞增殖的能力,SMDCs和NMDCs差异无统计学意义;SMDCs分泌IFN-γ的水平明显低于NMDCs.结论SLE患者单核细胞异常分化为树突状细胞,这种异常涉及树突状细胞协同刺激分子CD80和CD86的表达升高以及细胞因子IFN-γ分泌降低。