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以脂质体介导法将含有t-PA突变基因的真核表达载体pCSRA及pCSRK分别转染CHOdhfr，经G418及DMEM双重选择，获得两者的稳定表达细胞株。结果表明，表达产物具有良好溶纤活性；Westem印迹实验证明，产物具有特异抗原性；经多次传代，细胞株具有良好的稳定性。比较了无血清培养基CHO-S-SFMⅡ与常规培养基DMEM培养条件下pCSRK细胞株产物的表达量，前者约为后者的2倍，表明无血清培养基SFM有可能用于药用性蛋白的生产。实验为t-PA新型突变体的临床应用打下一定基础。