目的：评估健康志愿者单次、多次口服阿德福韦酯片剂（ADV）的药动学。方法：共27名健康志愿者入选本研究,其中12名受试者采用交叉、随机、开放和拉丁方设计的方法,分别单次给予ADV 5,10,30 mg,进行单剂量药动学研究。另15名受试者（其中3名服用安慰剂）采用随机、双盲、安慰剂对照设计方法,口服ADV 10 mg,qd×6 d,研究多剂量药动学。结果：口服ADV 5,10,30 mg,t_max的中位数为1．00,0．65,0．88 h；t_1/2为（10±5）,（9．2±2．8）,（8．4±1．4）h；c_max为（11±4）,（25±8）,（76±23）μg·L^-1；AUC_0～t为（143±52）,（235±82）,（715±268）μg·h·L^-1。单次和多次口服ADV 10 mg达稳态后,t_max的中位数为1．00,0．88 h；t_1/2为（8．1±2．0）,（9．7±2．8）h；c_max为（22±5）,（27±7）μg·L^-1；AUC_0～t为（206±53）,（289±91）μg·h·L^-1。结论：ADV吸收迅速,c_max和AUC_0～t的增加与剂量呈正相关,连续给药未见蓄积,血药浓度d 4达稳态,主要经肾脏排泄。