【摘 要】
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为深入探讨急性病毒性坏死病毒（Acute Viral Necrosis Virus,AVNV）魁蚶株的致病机理以及IAP-86蛋白的功能,从感染AVNV的濒死魁蚶外套膜中提取总RNA,反转录获得c DNA。根据NCBI
【机 构】
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农业部海洋渔业可持续发展重点实验室,山东出入境检验检疫局检验检疫技术中心
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为深入探讨急性病毒性坏死病毒（Acute Viral Necrosis Virus,AVNV）魁蚶株的致病机理以及IAP-86蛋白的功能,从感染AVNV的濒死魁蚶外套膜中提取总RNA,反转录获得c DNA。根据NCBI公布的AVNV全基因组序列中ORF86序列设计两对反向套式引物,通过c DNA末端快速扩增（RACE）技术获得ORF86 5？端和3？端的非编码区,拼接获得全长c DNA序列。Blast序列比对显示,该基因与牡蛎疱疹病毒的同源性为100%,与栉孔扇贝AVNV的同源性为99%,并存在重叠基因。
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