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目的采用任意引物聚合酶链反应（AP—PCR）对部分致病性地霉进行分子生物学方面的鉴定。方法用E．Z．N．A．YeastDNAKit提取地霉菌基因组DNA，采用任意引物S034（5’－TCTGTGCTGG－3’），S040（5’－GTFGCGATCC－3’），S167（5’－CAGCGACAAG－3’），S368（5’－GAACACTGGG－3’）对临床上致病性白地霉、林生地霉皮损株和血液株的基因组DNA进行扩增，对各病原菌的DNA指纹的特征进行分析。结果扩增产物电泳分析发现不同种真菌的DNA经扩增后显示不