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目的探讨过氧化氢对PUMA启动子活性的调控作用。方法采用基因克隆技术构建荧光素酶报告基因表达质粒,利用荧光素酶报告基因检测技术检测不同处理因素下启动子的活性。结果在肠癌LoVo细胞中,过氧化氢可以诱导PUMA启动子的活性,去除Sp1结合位点后,过氧化氢处理后PUMA启动子的活性下降,但与转染PUMA全启动子组的活性并没有显著性差异（P=0.132）;而在去除了p53和Sp1转录结合位点后,启动子活性较去除了Sp1结合位点后明显下降,差别有显著性意义（P=0.000）。结论在肠癌LoVo细胞中,过氧化氢可以