论文部分内容阅读
目的
了解GII.4型诺如病毒不同变异株与受体人组织血型抗原(human histo-blood group antigens，HBGAs)的结合模式及HBGAs在GII.4型诺如病毒进化过程中的角色。
方法利用RT-PCR方法扩增5株不同GII.4型诺如病毒变异株的衣壳蛋白P区序列，在原核系统中表达并纯化P蛋白。通过一组HBGAs表型明确的唾液样本与P蛋白结合，进行唾液HBGAs结合模式分析。同时，将P蛋白与人工合成的HBGAs寡糖进行寡糖结合分析。
结果唾液HBGAs结合模式分析表明，Sakai变异株几乎不结合，其他GII.4变异株的HBGAs结合模式相似，与分泌型唾液(A、B、AB和O型分泌型)结合，与O型非分泌型唾液不结合。95/96US变异株和2006b变异株结合能力较高，其次是Camberwell变异株，Hunter变异株较弱。寡糖结合分析与唾液结合分析结果一致，Sakai变异株不结合，其他毒株与均与分泌型寡糖(Ley和H1)结合，与非分泌型寡糖(Lea和Lex)不结合。95/96US变异株和2006b变异株与寡糖的结合能力较强，其次是Camberwell变异株。
结论绝大多数GII.4型诺如病毒变异株与HBGAs结合模式相同，但结合能力不同，结合能力强的变异株流行范围较广。