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目的克隆人IL-24基因，构建原核表达载体，表达纯化GST-IL-24融合蛋白，检测其活性。方法用密执毒素诱导HeLa细胞表达IL-24mRNA，通过RT—PCR获取IL-24cDNA，将其克隆至原核表达载体pGEX-4T-2，IPTG诱导表达，经GSTrap^TM FF column亲合纯化，SDS—PAGE和Western blot检测融合蛋白的表达，MTT法检测GST-IL-24对宫颈癌CaSKi细胞的抑制作用。结果克隆得到人IL-24的cDNA。序列与GenBank公布序列完全一致，SDS-PAG