【摘 要】
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目的分析先天性肠闭锁的发病部位及其病理、诊断及治疗。方法对我院儿外科自2002年1月～2012年5月收治的27例先天性肠闭锁病例资料进行回顾性分析总结。结果全组病例均行手术治
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目的分析先天性肠闭锁的发病部位及其病理、诊断及治疗。方法对我院儿外科自2002年1月～2012年5月收治的27例先天性肠闭锁病例资料进行回顾性分析总结。结果全组病例均行手术治疗,其中1例行剖腹探查术,1例行回肠末段单口造瘘术,6例行隔膜切除肠管纵切横缝术,19例行肠切除肠吻合术。术后痊愈出院24例,死亡2例,自动出院1例。结论先天性肠闭锁的发生与胚胎期全身发育的缺陷有关,为小儿先天性消化道畸形一部分表现,诊断有赖患儿的临床表现、产前B超的检查,选择应用腹部立位片、上消化道造影、钡灌肠,为先天性肠闭锁最有效的辅助诊断措施。合理的选择手术术式及规范的静脉营养是提高治愈先天性肠闭锁的关键。
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