【摘 要】
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目的为耐核糖核酸酶(RNase)的RNA标准品和质控品的表达制备提供一个通用载体平台。方法将MS2噬菌体基因组中包括的成熟酶蛋白和包膜蛋白的基因编码序列的1.7kbcDNA目的片段,
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目的为耐核糖核酸酶(RNase)的RNA标准品和质控品的表达制备提供一个通用载体平台。方法将MS2噬菌体基因组中包括的成熟酶蛋白和包膜蛋白的基因编码序列的1.7kbcDNA目的片段,用HindⅢ和EcoRI酶切后,与用相同内切酶酶切的表达载体质粒pET28b,在T4DNA连接酶的存在下连接,构建一新的表达载体pINCCL,再转化BL21-DE3E.Coli进行原核表达。结果成功构建得到了新的表达载体pINCCL,经原核表达为耐RNase的病毒样颗粒。结论本研究得到的pINCCL表达载体及原核表达系统,可作
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