【摘 要】
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目的:评价白花香莲解毒颗粒治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎病毒(HBV)免疫耐受期患者的临床疗效及安全性.方法:采用随机、安慰剂对照的临床研究方法,将160例HBeAg阳性慢性HBV免疫
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(No.81660827,81860889);广西科技厅重点研发计划(No.2017AB45166)
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目的:评价白花香莲解毒颗粒治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎病毒(HBV)免疫耐受期患者的临床疗效及安全性.方法:采用随机、安慰剂对照的临床研究方法,将160例HBeAg阳性慢性HBV免疫耐受期感染受试者随机分为治疗组(80例),对照组(80例),治疗组患者采用白花香莲解毒颗粒,对照组患者口服安慰剂,疗程为48周.检验及记录两组受试者在0、12、24、48wk时的血清HBVDNA、乙肝两对半定量、肝功能、肝脏硬度值、症状积分及不良事件.结果:治疗组患者血清HBVDNA水平从治疗24wk开始显著降低,与对照组比
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