【摘 要】
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整合素α2（integrinα2,ITGA2）的异常表达与多种不同类型的肿瘤有关，包括乳腺癌、肠道肿瘤、结直肠癌、胃癌、肝细胞癌、前列腺癌等，但其作用在不同类型的肿瘤发生发展中存在争议。此外，ITGA2在胰腺癌中的潜在作用仍不清楚。在本研究中，利用来自TGGA、ICGC和GTEx数据库，通过生物信息学分析评估了ITGA2在胰腺癌中的功能。从TCGA、ICGA和GTEx数据库下载基因表达数据和相应的
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整合素α2（integrinα2,ITGA2）的异常表达与多种不同类型的肿瘤有关，包括乳腺癌、肠道肿瘤、结直肠癌、胃癌、肝细胞癌、前列腺癌等，但其作用在不同类型的肿瘤发生发展中存在争议。此外，ITGA2在胰腺癌中的潜在作用仍不清楚。在本研究中，利用来自TGGA、ICGC和GTEx数据库，通过生物信息学分析评估了ITGA2在胰腺癌中的功能。从TCGA、ICGA和GTEx数据库下载基因表达数据和相应的临床信息。采用Wilcoxon秩和检验评估胰腺癌组织与正常胰腺组织之间ITGA2表达的变化。然后采用Kruskal-Wallis检验和Logistic回归两种方法研究ITGA2与传统临床病理特征之间的关系。通过Kaplan-Meier生存、Cox回归分析评估ITGA2在胰腺癌中的预后价值。此外，使用基于JAVA的GSEA软件3.0进行单基因集富集分析（s-GSEA）。与正常胰腺组织相比，胰腺癌组织中ITGA2的表达上调。相关性分析结果表明，胰腺癌中ITGA2表达升高与高级别、分期和癌症状态有明显的相关性。生存分析结果表明，与ITGA2低表达的胰腺癌患者相比，ITGA2高表达的预后较差，总生存时间较短。进一步表明，ITGA2是胰腺癌的独立预后相关因素。此外，s-GSEA显示胰腺癌、子宫内膜癌、前列腺癌、甲状腺癌、膀胱癌、肾细胞癌和紧密连接等11个信号通路在ITGA2高表达表型中显着富集。综上所述，我们的研究表明，ITGA2的表达与胰腺癌的进展和预后不良显着相关，这表明ITGA2是胰腺癌的潜在预后标志物。
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