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目的用基因工程的方法在大肠杆菌中诱导表达人血管内皮生长因子（VEGF165），分离纯化并检测其免疫学以及生物学活性，为后期构建携带VEGF165蛋白的预成血管化组织工程骨提供充足的蛋白来源。方法利用PCR亚克隆的方法获得目的基因片段，构建表达质粒pQE30-VEGF165，在大肠杆菌JM109中用IPTG进行诱导表达并使用Ni^2＋--NTA进行蛋白纯化。酶联免疫吸附（ELISA）和Western blot技术检测纯化的VEGF165蛋白免疫学活性，鸡胚尿囊绒毛膜实验和matrigel血管形成实验检测其生