甲状腺髓样癌中RET原癌基因突变

来源 :国际内分泌代谢杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：rwsonny

【摘要】

：

甲状腺髓样癌(MTC)是起源于甲状腺滤泡旁C细胞的恶性肿瘤,分为散发型和遗传型两类,后者是多发性内分泌腺瘤病(MEN)2A、MEN2B和家族性MTC(FMTC)3种遗传性综合征共同的临床特征.RET原癌基因编码跨膜的酪氨酸激酶受体,在细胞的增殖、迁移、分化和生存方面起重要的调节作用.目前,大量研究表明,RET原癌基因不同位点的突变可导致酪氨酸激酶受体不同区域的氨基酸改变,进而引起不同类型的临床表现

【作者】

：

贾慧英赵咏桔

【机构】

：

200025,上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌科,200025,上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌科

【出处】

：

国际内分泌代谢杂志

【发表日期】

：

2008年28期

【关键词】

：

甲状腺髓样癌 RET原癌基因突变基因多态性

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