【摘 要】
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目的：探讨研究糖原合成酶激酶（GSK-3β）的活性调节机制。方法：利用Desmond 9.0软件对GSK-3β-轴素复合物和GSK-3β-FRATtide复合物进行分子动力学模拟研究。结果：与GSK-3β-轴素复
【机 构】
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天津医科大学药学院,天津药物研究院
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目的：探讨研究糖原合成酶激酶（GSK-3β）的活性调节机制。方法：利用Desmond 9.0软件对GSK-3β-轴素复合物和GSK-3β-FRATtide复合物进行分子动力学模拟研究。结果：与GSK-3β-轴素复合物相比,在GSK-3β-FRATtide复合物中,Lys205同Glu211、Asn213之间的氢键作用消失,Lys205与Glu211不能形成稳定的盐键;FRATtide的Arg219与GSK-3β的Asp264,GSK-3β的Gly259与Arg220之间能形成稳定的氢键。此外,Phe67和
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