Causes of severe neonatal hyperbilirubinemia:a multicenter study of three regions in China

来源 :世界儿科杂志(英文版) | 被引量 : 0次 | 上传用户:ljxue1224
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Background Available evidence suggests that our country bear great burden of severe hyperbilirubinemia.However,the causes have not been explored recently in different regions of China to guide necessary clinical and public health interventions.Methods This was a prospective,observational study conducted from March 1,2018,to February 28,2019.Four hospitals in three regions of China participated in the survey.Data from infants with a gestational age>35 weeks,birth weight>2000 g,and total serum bilirubin(TSB)level>17 mg/dL(342 μmol/L)were prospectively collected.Results A total of 783 cases were reported.Causes were identified in 259 cases.The major causes were ABO incompatibility(n=101),glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency(n=76),and intracranial hemorrhage(n=70).All infants with glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency were from the central south region.Those from the central south region had much higher peak total bilirubin levels[mean,404 μmol/L;standard deviation(SD),75 μmol/L]than those from the other regions(mean,373 μmol/L;SD,35 μmol/L)(P<0.001).Conclusions ABO incompatibility was the leading cause in the east and northwest regions,but cases in the central south region were mainly caused by both ABO incompatibility and glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency,and infants in this region had a much higher peak total bilirubin level.Intracranial hemorrhage may be another common cause.More thorough assessments and rigorous bilirubin follow-up strategies are needed in the central south region.
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基于玄府和肺络微观结构的生理结构及功能特点,阐述两者在结构方面,玄府为肺络之门户;在功能方面,玄府为肺络气血运行提供通路;肺络中气血滋养玄府。认为慢性阻塞性肺疾病局部病机演变过程为外邪入侵,肺络受损,玄府闭塞,内生之毒续生,血络受损,结构异变。临床建议进行分期论治,稳定期治疗原则为开玄通络、活血祛浊、益气扶正,急性加重期治疗原则为祛邪扶正、开玄通络。
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目的 观察和分析中风合并2型糖尿病患者肌少症的发生率,为疾病的预防提供基础依据.方法 选取2018年2月—2019年10月在临沂市人民医院接受DXA测试的61例中风合并2型糖尿病康复患者的肌肉质量.以50名健康受试者为对照组,探索中风合并2型糖尿病患者的肌少症的发病情况.结果 中风合并2型糖尿病患者肌少症前期和肌少症的患病率较高,显著高于健康对照人群,差异有统计学意义(P<0.05).中风合并2型糖尿病发生肌少症的患者在SMI、握力、上下肢肌肉质量和小腿围均明显低于正常骨骼肌质量的患者和对照组,差异有统计
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