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探讨了手性源（R）－（－）－5－[(1R)- 孟氧基]2－（5H)－呋喃酮与氨基噻唑类化合物的不对称Michael加成反应，并利用该反应合成了6个新型手性环丁内酯取代的氨基噻二唑类化合物，所有产物均经过^1HNMR、IR、旋光度和元素等给予确证。结果显示氨基噻唑中的氨基主要是从孟氧所在位置的反面进攻β－碳原子。