【摘 要】
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目的：分析甘蔗凤梨病菌［Ceratocystis paradoxa(de Seynes)Moreau］核酸rDNA-ITS和大亚基区域序列,为甘蔗凤梨病菌的快速、有效分子检测提供技术支持.方法：从发生凤梨病的新台糖22号(ROC22)地下种茎分离获得1株菌株FL-1,根据柯赫氏法则测定其致病性;将该病菌在PDA培养基进行培养,观察其菌落形态特征,并在光学显微镜下观察分生孢子梗、厚垣孢子、分生孢子的
【机 构】
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广西农业科学院甘蔗研究所/中国农业科学院甘蔗研究中心/农业部广西甘蔗生物技术与遗传改良重点实验室,南宁530007
【出 处】
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广西甘蔗学会第十届代表大会暨2015年学术交流会
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目的：分析甘蔗凤梨病菌［Ceratocystis paradoxa(de Seynes)Moreau］核酸rDNA-ITS和大亚基区域序列,为甘蔗凤梨病菌的快速、有效分子检测提供技术支持.
方法：从发生凤梨病的新台糖22号(ROC22)地下种茎分离获得1株菌株FL-1,根据柯赫氏法则测定其致病性;将该病菌在PDA培养基进行培养,观察其菌落形态特征,并在光学显微镜下观察分生孢子梗、厚垣孢子、分生孢子的形态特征.用引物ITS1/4和NL1/4分别对该菌株的核酸rDNA-ITS和大亚基序列进行扩增,以MEGA软件的Neighor-joining方法分别构建系统发育树,并用p-distance进行遗传距离分析.
结果：分离菌株FL-1为甘蔗凤梨病致病菌,具有典型的节孢子和厚垣孢子,形态特征与奇异长喙壳菌(C.paradoxa)一致.从菌株FL-1基因组DNA中分别扩增获得499bp rDNA-ITS和563bp大亚基片段,其序列均与C.paradoxa其他菌株的同源性为100.0％.系统聚类分析结果表明,两条序列均与C.paradoxa聚为一个独立簇.遗传矩阵分析结果表明,rDNA-ITS和大亚基均与C.paradoxa聚合在一起,种内遗传距离分别为0～0.017和0～0.008,而Ceratocystis属内种间遗传距离分别为0.015～0.106和0.002～0.059.结合分子检测结果和形态学特征,将FL-1鉴定为C.paradoxa.
结论：来自甘蔗的FL-1菌株是C.paradoxa复合群的成员,并被划分在进化复合群的分枝1上.rDNA-ITS和大亚基适合用于甘蔗凤梨病的PCR检测及分子标记.
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