【摘 要】
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<正> 注射用辅酶A的含量测定,卫生部药品标准(1989年)仍采用磷酸转乙酰化酶法(PTA酶法)测定含量。由于酶制剂本身不稳定,含量测定方法又以酶法进行测定,加之粉针剂本身的装量
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<正> 注射用辅酶A的含量测定,卫生部药品标准(1989年)仍采用磷酸转乙酰化酶法(PTA酶法)测定含量。由于酶制剂本身不稳定,含量测定方法又以酶法进行测定,加之粉针剂本身的装量差异等因素,实际工作中,含量测定结果误差较大,重现性很不理想,变异系数高达10％左右(n=5)。为此笔者将其误差来源作了一探索,结果表明,PTA酶的活力,磷酸乙酰二锂盐的含量、粉针剂的装量差异等对测定结果均有很大的影响,从而摸索出实验操作中的注意事项,以使实验误差符合要求。
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